结肠癌（CRC）已成为全球之内的一个愈加严峻的下一场，其现代病人被看来是提高CRC病患者生存率的有效途径。目前，人们已经采用了几种原理来扫描CRC，仅限于非侵入机制性原理，如老鼠隐血试验（FOBT）和癌胚抗原（CEA）试验，以及侵入机制性程序，如交肠镜检查和。然而，由于非侵入机制性试验的正确机制性低以及侵入机制性试验遭受的损害，这些原理的大规模适用受到限制。
微生物四组对进化性疾病（如帕金森氏症）的影响正引起人们越来越多的关注。在所有的之前，肠胃恶机制性由于其空间上的接近机制性而受到肠胃大肠杆菌的不可忽视，它们与肠胃微生物四组的父子关系已被深入研究成果。 腺瘤或CRC病患者的肠胃微生物四组的四组合成可频发轻微的频发变化，大肠杆菌旧属、副大肠杆菌旧属、双歧杆菌旧属和假单胞菌旧属的量增加，而鲁米球菌、双歧杆菌和交核杆菌旧属的量增加。这些频发变化的微生物四组可以可调局部致病，造成了基因消化系统，如生物素，和微生物四组特有的新陈糖类，如次级胆汁酸和短链糖类，可以可调的频发和发展。
的频发还值得注意着新陈代谢平衡状态的全面频发变化，影响到四组织和周围的微状况和大状况。与基因四组和蛋白质四组的频发变化相比，新陈代谢变化可以更直接地关联到细胞的平衡状态，因此是扫描频发的生物研究课题的一个有希望的来源。各种研究成果指出，肠胃大肠杆菌造成了的新陈糖类可以转至血液循环，并在启动时内脏体现可调机制。近年来，与CRC密切系统性的血清新陈糖类被密集地清查，用以就是开发病人机制性生物研究课题。
值得注意，来自之前国医学科学院医院的研究成果其他部门开展了一项探究，以剖析血清之前与肠胃微生物系统性的新陈糖类，并研究成果这些新陈糖类究竟能区别交帕金森氏症（CRC）或腺瘤病患者与也就是说健康人。
通过整合老鼠新陈代谢四组和血清新陈代谢四组分析，研究成果所致交尿道病患者的肠胃微生物系统性血清新陈糖类的轻微频发变化
研究成果其他部门通过液相反应物-质谱仪和配对老鼠检验的元基因四组基因组对非目标血清新陈代谢四组学开展综合分析，以确定CRC和腺瘤病患者之前丰度轻微频发变化的肠胃微生物系统性新陈糖类。通过类似物新陈代谢四组学分析，研究成果其他部门检验了这些新陈糖类区别CRC和交尿道腺瘤的战斗能力，并建立了一个基于肠胃微生物系统性新陈糖类的模型，而后在一个单独的验证描述符之前开展了评量。
该研究成果总共注意到有885种血清新陈糖类在CRC和腺瘤记事轻微的频发变化，仅限于8种肠胃微生物系统性的血清新陈糖类（GMSM小四组），这些新陈糖类在类似物和非类似物新陈代谢四组学分析之前都能多次重复扫描，并能准确区别CRC和腺瘤与也就是说检验。
基于GMSM小四组的预测CRC和交尿道腺瘤的模型在建模描述符之前造成了的曲线下面积（AUC）为0.98（95% CI 0.94至1.00），在验证描述符之前造成了的AUC为0.92（83.5%敏感机制性，84.9%特异机制性）。在验证描述符之前的检验之前，GMSM模型轻微要强临床研究课题癌胚抗原（AUC 0.92 vs 0.72），并且对腺瘤（AUC=0.84）和现代CRC（AUC=0.93）也显示出有希望的病人正确机制性。
因此，CRC病患者的肠胃微生物四组重编程与血清新陈代谢四组的频发变化有关，GMSMs确实引入CRC和腺瘤的扫描。
重构出处：
Feng Chen et al. Integrated ysis of the faecal metagenome and serum metabolome reveals the role of gut microbiome-associated metabolites in the detection of colorectal cancer and adenoma. Gut (2021).
相关新闻
上一页：齿骨整形的手术方式
相关问答
