Nat Rev Cancer：迄今最全癌症驱动遗传物质全景图，66种癌症中的568个致癌遗传物质汇总

前列腺癌是造就类疾病，其特质在于性状组中会的性状突变或其他变动引致细胞会生长不不受遏制。可出现数百至数千个性状突变，但只有少数几个对其致瘤潜能至关重要。这些这两项性状突变受到影响前列腺癌传动装置性状的机制。寻找很强这种前列腺癌传动装置性状突变的性状是前列腺癌深入研究的主要目标之一。

全因，西班牙马德里科学系统设计深入研究员的深入研究团队在 Nature Reviews Cancer 杂志发表了题为：A compendium of mutational cancer driver genes 的科学论文。

通过对来自66种前列腺癌的28076个试样的性状组透过深入深入研究，鉴定了568个前列腺癌传动装置性状。这是迄今为止前列腺癌传动装置性状最完整剪影。现有该深入研究数据已在 IntOGen 和平台预览。

深入研究医务人员对来自66种前列腺癌的28076个试样透过了普遍的计算深入深入研究，并确定了568个前列腺癌传动装置性状。这些这两项性状在调控细胞会生长，细胞会周期和DNA激活等方面起特定依赖性。

这些性状的性状突变一区分开恶性细胞会快速无休止捕食，逃避免疫的系统和其他防御的系统，扩散和侵袭其他组织，以及为其自身利益而变动周围环境的潜能。

通过鉴定这568种前列腺癌传动装置性状，深入研究医务人员观察到大多数性状很强高度抗体，并且其性状突变仅能触发几种类别。

但是，也有一小部分前列腺癌传动装置性状机制强大，TP53、PIK3CA、KMT2C、ARID1A、KMT2D、LRP1B、PTEN、RB1、FAT4、KRAS，这10个性状每个的性状突变都能引致20多种完全相同类别的前列腺癌，其中会最夸张的就是大名鼎鼎的 TP53 性状，其性状突变引致的前列腺癌超过50种。

尽管自从首次注意到前列腺癌传动装置性状以来，深入研究医务人员就认识到了它们很强完全相同层面的抗体，但是有了这个前列腺癌传动装置性状图谱，就可以无偏见地克服这个问题。

之后的深入研究声称，前列腺癌平均由四种这两项的前列腺癌传动装置性状平均引起。有些仅由一种性状性状突变引致，而有些，例如结直肠癌和子宫等，10多种性状性状突变均可引致。

此外，其他性状组变动，例如在结构上性状突变、性状拷贝数变动以及性状组非编码一区性状突变也有效地再次发生。

在前列腺癌性状组学开始之后，科学家们之前鉴定了几十个前列腺癌传动装置性状，在不久的二三十年底下，科学家们陆续很如深入研究并相关联了这些性状的机制。

而相比之下，在对第一个性状组透过核酸以来不到二十年的星期底下，科学家们之前注意到了数百种前列腺癌传动装置性状。DNA核酸系统设计的持续发展和生物信息学方法的发展，使得注意到前列腺癌传动装置性状的速度减慢。这也引致了前列腺癌传动装置性状的数量与生命已相关联的前列腺癌传动装置性状数量之间存在了巨大的方法论国与国。

这也在一定层面上意味着，决定全面性解析这568个前列腺癌传动装置性状传动装置再次发生发展，缩小这些方法论国与国，是短期内前列腺癌性状组学深入研究的重大挑战和奋斗方向。

该深入研究的执行者 Nuria Lopez-Bigas 坚称：“前列腺癌传动装置性状汇编为药理学和基础深入研究领域的前列腺癌深入研究医务人员提供了至关重要的方法论，并且对药理学决策很强重要受到影响。如果我们想到的致癌物质潜能依赖于一种特定的蛋白质，那么深入研究医务人员就能够会采用经过同意的载体疗法，例如免疫球蛋白或其他阻碍其机制的抗病毒来治疗前列腺癌。”

重构出处:

Francisco Martínez-Jiménez, Ferran Muios, Inés Sentís,et al.A compendium of mutational cancer driver genes.Nat Rev Cancer. 2020 Aug 10. doi: 10.1038/s41568-020-0290-x.